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基本信息

cas：68157-60-8
中文名称：氯吡脲
中文别名：施特优;氯吡苯脲(KT-30,CPPU);调吡脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯脲;吡效隆;吡效隆醇;氯吡苯脲;N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲;1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;吡效隆(KT-30,CPPU);1-(2-氯-4-吡啶)3-苯基脲;
英文名称：Forchlorfenuron
英文别名：KT-30;N-(2-chloropyridin-4-yl)-N’-phenylurea;1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea;N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N'-phenylurea;fulmet;1-(2-chloro-4-pyridyl)-3-phenylurea;SITOFEX;N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'-phenylurea;CPPU;4PU30 cpd;4-CPPU;CN-11-3183;
分子式：C12H10ClN3O
分子量：247.68000
精确质量：247.05100
PSA：54.02000
LOGP：3.52500

物化性质

外观与性状：白色至灰白色晶体
密度：1.415 g/cm3
沸点：308.4ºC at 760 mmHg
熔点：170-172°C
闪点：140.3ºC
折射率：1.705
储存条件：2-8ºC

安全信息

RTECS号：YS7182500
安全说明：S26-S36
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37
海关编码：2933399090
危险品运输编码：UN3077 9/PG 3
危险品标志：Xi

生产方法及用途

生产方法
制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

用途

植物生长调节剂。

毒性